Ang South Dakota ay patungo sa pagdaragdag ng tatlong bihirang minanang sakit sa blood-spot screening na karaniwang isinasagawa pagkatapos ng kapanganakan, isang pagbabagong magpapalawak sa state panel upang maisama ang Duchenne muscular dystrophy, mucopolysaccharidosis type I at mucopolysaccharidosis type II.
Nagsagawa ng pampublikong pagdinig ang Kagawaran ng Kalusugan noong Miyerkules tungkol sa iminungkahing tuntunin at tatanggap ng mga nakasulat na komento hanggang Oktubre 3, ayon sa South Dakota Register. Babaguhin ng panukala ang mga tuntunin ng estado tungkol sa newborn screening; hindi pa ito pinal. Kailangan pa ring kumpletuhin ng departamento ang proseso ng administratibong tuntunin bago kinakailangan ang mga ospital at laboratoryo na magsagawa ng pagsusuri para sa mga idinagdag na kondisyon.
Tinutukoy ng abiso ng pagdinig ang tatlong karagdagan ngunit hindi nagtatakda ng petsa ng pagpapatupad. Nangangahulugan ito na dapat patuloy na sundin ng mga ospital ang kasalukuyang panel hanggang sa makumpleto ng departamento ang paggawa ng mga patakaran at maglabas ng gabay sa pagpapatakbo. Hindi dapat ipagpalagay ng mga magulang na ang mga iminungkahing pagsusuri ay bahagi na ng bawat newborn screen sa South Dakota.
Ang newborn screening ay gumagamit ng ilang patak ng dugo na nakolekta ilang sandali pagkatapos ipanganak upang maghanap ng mga malubhang kondisyon bago pa man lumitaw ang mga sintomas. Ang mga umiiral na regulasyon sa newborn screening ay namamahala sa kinakailangang pagkakasunud-sunod ng pagsusuri, gawaing laboratoryo, at klinikal na konsultasyon. Mahalaga ang nakaplanong pagpapalawak dahil ang diagnosis ay maaari lamang makuha pagkatapos magsimula ang hindi na maibabalik na pinsala.
Ang Duchenne muscular dystrophy ay isang minanang sakit na dulot ng mga pagbabago sa gene na gumagawa ng dystrophin, isang protina na kailangan upang protektahan ang mga hibla ng kalamnan. Nagdudulot ito ng progresibong panghihina ng kalamnan at pangunahing nangyayari sa mga lalaki, bagama't maaari ring maapektuhan ang mga babae. klinikal na pangkalahatang-ideya na ang sakit ay maaaring mangyari nang walang kilalang family history at nakakaapekto sa humigit-kumulang isa sa 3,500 sanggol na lalaki.
Ang MPS I at MPS II ay mga lysosomal storage disorder kung saan ang mga nawawala o kulang na enzyme ay nagpapahintulot sa mga kumplikadong molekula ng asukal na maipon sa mga selula. Maaari nilang maapektuhan ang kalansay, puso, paghinga, pandinig, paningin at sistema ng nerbiyos. buod ng mucopolysaccharidosis na ang kalubhaan ay lubhang nag-iiba, ngunit ang mas maagang pagkilala ay maaaring mapabilis ang pagsusuri ng espesyalista at pagpaplano ng paggamot.
Inirerekomenda ng pederal na pamahalaan ang isang pangunahing panel ng mga kondisyon para sa mga programa ng estado, ngunit ang mga estado ang nagpapasya kung aling mga pagsusuri ang kakailanganin at kung gaano kabilis idadagdag ang mga ito. Sinabi ng Health Resources and Services Administration noong Agosto na ang mga estado at teritoryo ay sumusuri ng mahigit 3.6 milyong sanggol bawat taon at halos lahat ng programa ng estado ay gumagamit ng pederal na Recommended Uniform Screening Panel kapag bumubuo ng sarili nilang mga listahan. Inihayag din ng HRSA ang isang modernisadong proseso ng pagsusuri na nilayon upang masuri ang mga umuusbong na kondisyon nang mas mabilis at malinaw.
Para sa mga pamilyang taga-South Dakota, ang agarang isyu ay ang tiyempo. Ang panahon para sa mga komento ng publiko ay mananatiling bukas hanggang Oktubre 3, at pagkatapos nito ay maaaring baguhin ng mga opisyal ng kalusugan ang panukala bago ito isumite para sa pangwakas na pagsusuri. Kung mapagtibay, ang pagbabago ay maglilipat sa pagtuklas ng tatlong karamdaman mula sa diagnosis na batay sa sintomas patungo sa universal screening sa pagsilang, na lilikha ng mas maagang ruta patungo sa confirmatory testing, counseling, at specialty care.
